Salute: Lovrencic parla dell’inclusione per pazienti con Itp

Salute Lovrencic Parla Delli Salute Lovrencic Parla Delli
Salute: Lovrencic parla dell'inclusione per pazienti con Itp - avvisatore.it

Ultimo aggiornamento il 21 Febbraio 2024 by Redazione

Barbara Lovrencic e l’Inclusione Attiva

Barbara Lovrencic, presidente dell’Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica (Aipit Aps), ha sottolineato l’importanza dell’inclusione durante il primo Sobi Talk del 2024. In un contesto intitolato “Raro ma vero. Ogni storia è un percorso di inclusione”, l’evento promosso da Sobi si è focalizzato sulla condivisione delle esperienze di individui affetti da patologie rare.

  • “Per me inclusione significa accettare i limiti imposti dalla malattia ma cercare comunque di dare il proprio massimo essendo parte attiva della società di cui facciamo parte”, ha dichiarato Lovrencic.

Sobi Talk 2024: Dare Voce alle Storie Rare

Il Sobi Talk del 2024 ha offerto una piattaforma per mettere in luce le necessità spesso trascurate delle persone con malattie rare in Italia. L’obiettivo principale dell’evento è stato quello di sensibilizzare sulle sfide affrontate da coloro che vivono con queste condizioni e di promuovere una maggiore consapevolezza all’interno della società.

  • Durante l’evento, sono state condivise storie toccanti e significative, evidenziando la varietà di esperienze e la determinazione di coloro che affrontano quotidianamente le sfide legate alle malattie rare.

La Necessità di un Cambiamento Sociale

Il Sobi Talk ha messo in luce la necessità di un cambiamento significativo nella percezione e nell’assistenza alle persone con patologie rare. Attraverso la condivisione di esperienze personali e la discussione aperta sulle sfide incontrate, l’evento ha contribuito a promuovere una maggiore comprensione e solidarietà verso coloro che vivono con queste condizioni.

  • In un contesto in cui la consapevolezza e l’empatia giocano un ruolo cruciale, eventi come il Sobi Talk del 2024 svolgono un’importante funzione nel promuovere un dialogo aperto e inclusivo sulla realtà delle malattie rare in Italia.

Keep Up to Date with the Most Important News

By pressing the Subscribe button, you confirm that you have read and are agreeing to our Privacy Policy and Terms of Use